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共同社1月17日消息，針對日本制藥巨頭衛(wèi)材向厚生勞動省申請批準(zhǔn)阿爾茨海默病治療藥“侖卡奈單抗”(Lecanemab)一事，日本厚勞相加藤勝信17日在內(nèi)閣會議后的記者會上表示，將妥善快速地開展有效性與安全性等審查。

Lecanemab由衛(wèi)材與美國渤健(Biogen)共同開發(fā)，以早期阿爾茨海默病患者為對象，已被證明可從腦部清除被認(rèn)為是致病物質(zhì)之一的蛋白質(zhì)“β-淀粉樣蛋白”。

如果獲批，Lecanemab將是日本國內(nèi)第一款具有抑制病情惡化作用的認(rèn)知障礙癥藥物。美國食品藥品管理局(FDA)6日適用快速批準(zhǔn)制度批準(zhǔn)該藥。

加藤勝信表示：“若投入實(shí)際使用，期待有利于促進(jìn)政府認(rèn)知癥政策推進(jìn)大綱提出的‘共生’與‘預(yù)防’。”

（文章來源：界面新聞）