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每經AI快訊，當地時間1月26日，阿斯利康官網顯示，美國食品和藥物管理局(FDA)已經撤回阿斯利康(Nasdaq: AZN)新冠中和抗體組合藥物Evusheld的緊急使用授權(EUA)。 該藥曾于2021年12月在美國獲得應急使用授權。數據顯示，Evusheld對于新冠奧密克戎某些變種，例如對XBB、XBB.1.5、BQ.1和BQ.1.1等變異株可能無效，根據美國疾病控制和預防中心(CDC)的Nowcast模型數據，目前這些變種或導致美國90%以上的感染。 阿斯利康官網表示，FDA已通知公司，如果美國耐藥變種的流行率持續下降到90%或以下，該機構將決定恢復Evusheld的授權。美國政府建議保留Evusheld產品，并妥善儲存，以防易受Evusheld影響的變種在未來變得更普遍。

（文章來源：每日經濟新聞）