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據(jù)彭博6月30日消息，美國食品藥品管理局（FDA）預(yù)計(jì)將在7月6日（下周四）前按傳統(tǒng)方式批準(zhǔn)渤健與日本衛(wèi)材的阿爾茨海默癥藥物L(fēng)eqembi。Leqembi在沒有保險(xiǎn)的情況下價(jià)格為每年26500美元，最初被授予加速批準(zhǔn)，醫(yī)療保險(xiǎn)只涵蓋臨床試驗(yàn)用途。美國聯(lián)邦醫(yī)療保險(xiǎn)和醫(yī)療補(bǔ)助服務(wù)中心承諾，一旦這種昂貴的療法獲得全面的傳統(tǒng)批準(zhǔn)，將把Leqembi納入醫(yī)保范圍，但要求患者必須參與登記，提供臨床診斷結(jié)果等。

（文章來源：界面新聞）